Model racjonalizacji dostępu do produktu leczniczego. Zagadnienia publicznoprawne

Autorzy: Rafał Stankiewicz
Rodzaj
Symbol:171412
ISBN:978-83-255-6210-6
Data dodania:2014-09-19
Data wydania produktu: 2014
Format: PDF
Ilość urządzeń możliwych do odczytania produktu: 6
Język: PL
Liczba stron: 619
Maksymalna ilość stron, możliwa do drukowania: 124
Początkowa ilość stron, możliwa do drukowania: 124
Rozmiar produktu: 3,8 MB
Wydawnictwo: C. H. Beck
Zabezpieczenie: ADOBE


Monografia jest naukową analizą problematyki dostępu produktu leczniczego do obrotu, zwłaszcza w aspekcie rozwoju innowacyjności oraz spojrzenia na dostęp produktu leczniczego poprzez pryzmat prawa ochrony konkurencji.

Niniejsza praca została zainspirowana brakiem na polskim rynku odrębnej monografii odnoszącej się do problematyki kształtowania zakresu dostępu do produktu leczniczego. Zagadnieniem całkowicie pomijanym w polskiej literaturze jest problematyka innowacyjności w sektorze farmaceutycznym, jej cech swoistych, jej znaczenia dla kształtowania dostępu do produktu oraz możliwego wpływu jej kształtowania poprzez pryzmat przepisów prawa konkurencji. Konieczność przedstawienia modelu dostępu do produktu leczniczego wraz z oczywistym dzisiaj zaakcentowaniem roli innowacyjności w kształtowaniu dostępu do produktu leczniczego stanowiła inspirację do stworzenia prezentowanej pracy. W pracy zostało wykorzystanych kilkaset dostępnych publikacji obcojęzycznych odnoszących się do tej problematyki.

Czytelnik w poszczególnych rozdziałach ma możliwość zapoznania się m.in. z:

  • podstawowymi instytucjami właściwymi dla gwarantowania dostępu do produktu leczniczego (definicja bezpieczeństwa farmaceutycznego, charakterystyka organów realizujących bezpieczeństwo farmaceutyczne);
  • kwestią kształtowania polityki publicznej, obejmującej swoim oddziaływaniem rynek farmaceutyczny (polityka lekowa państwa);
  • charakterystyką wpływu prawa unijnego na rynek farmaceutyczny oraz źródeł prawa farmaceutycznego (pojęcie produktu leczniczego);
  • pojęciem tzw. modelu ochrony farmaceutycznej;
  • kwestiami innowacyjności sektora farmaceutycznego;
  • krytyczną analizą części Raportu końcowego z badania sektora farmaceutycznego przygotowanego przez Komisję Europejską w 2008 r.;
  • procedurami umożliwiającymi dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu;
  • instytucją refundacji produktów leczniczych;
  • dostępem do produktu leczniczego w kontekście obrotu nim na obszarze Unii Europejskiej oraz na rynku krajowym.

Niniejsza pozycja jest pracą, która pozwala w szerszy sposób spojrzeć na problematykę rynku farmaceutycznego. W niniejszej monografii szeroko zostało wykorzystane orzecznictwo sądów unijnych, polskich sądów administracyjnych, jak również rozstrzygnięć Komisji Europejskiej. Dzieło to nie tylko poszerzy wiedzę praktyków prawa - adwokatów, radców prawnych, sędziów, lecz również teoretyków prawa oraz aplikantów zawodów prawniczych, a także studentów oraz urzędników.

Opinie i oceny (0)

Nie ma jeszcze komentarzy ani ocen dla tego produktu.

Komentarze i opinie mogą dodawać tylko zalogowani Klienci.
Oprogramowanie sklepu internetowego SKY-SHOP Sklep internetowy
Proszę czekać ...

Informacja

Zalogowano poprawnie

Produkt został dodany do koszyka

Do Twojego koszyka została dodana wybrana ilość sztuk produktu. Podczas realizacji zamówienia będzie można ją zmienić.

Szczegółowa zawartość koszyka znajduje się u góry strony pod ikoną koszyka.

Informacja

Produkt został dodany do przechowalni

Dział handlowy

- Tel: 22 396 15 01
- Mob. 508 200 252

- Fax: 22 827 38 89
- E-mail: dystrybucja@cedewu.pl
imagedystrybucja.cedewu